机译:父系单亲二体性染色体14样综合征,这是由于在14q32.2区域的母体从头新出现了160kb缺失,不包括IG和MEG3-DMR:患者报告和基因型与表型的相关性
机译:父系单亲二体性染色体14样综合征,由于在14q32.2区域未包含IG和MEG3-DMR的母亲De Novo 160 kb缺失:患者报告和基因型-表型相关性
机译:母婴单亲二体性染色体7的差异甲基化区域
机译:由于母体罗伯逊易位(14; 15)通过单体救援
机译:口腔颌面裂隙个体中父亲单亲二体性的鉴定和染色体18上从头缺失的鉴定
机译:母体发起染色体15和伴随的Strc和Catsper2缺失介导的耳聋 - 不孕症综合征